ALevel化学：R-Br、烷烃的结构！

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　　Br的电负性高于C，导致C—Br键的电子云偏向Br原子，存在偶极，C—Br键与C—H键相比更易断裂，使溴原子易被取代。而烷烃是非极性分子。

　　由于官能团（－Br）的作用，R-Br的化学性质比烷烃活泼。

　　R-Br主要的化学性质： 取代反应 消除反应

　　l 取代反应

　　1) 水解

　　与氢氧化钠溶液反应：

　　R-Br(l) + NaOH(aq) ——> R-OH(l) + NaBr(aq）

　　2) 氰解

　　伯卤代烷与氰化钠取代反应生成腈：醇-水溶液中回流

　　R-Br + KCN (aq/alc) ——> R-CN + KBr(aq)

　　生成腈后，多了一个碳，是有机合成路线中增长碳链的方法之一

　　通过氰基可转变为其它官能团，如：羧基－COOH

　　3) 氨解

　　伯卤代烷与氨反应，卤原子被氨基取代生成伯胺；

　　R-Br + 2NH3 (aq / alc) ——> R-NH2 + NH4Br

　　氨比水和醇有更强的亲核性，伯胺可继续与卤代烷反应，氨基中的氢原子逐步被取代，生成仲胺、叔胺和季铵盐。反应得混合物，氨过量时生成伯胺：

　　R-NH2 + R-Br ——> HBr + (R)2NH 仲胺

　　(R)2NH + R-Br ——> HBr + (R)3N    叔胺

　　(R)3N + R-Br ——> (R)4N+ Br¯    季铵盐

　　² 影响R-Br亲核取代反应的因素

　　亲核取代反应是按SN1还是SN2进行，主要考虑卤代烷分子的结构（亲核试剂、离去基团的性质及溶剂性质等因素）的影响而定。

　　Ø 烷基结构的影响

　　影响情况

　　——SN1反应时，活性次序

　　叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷＞卤甲烷；

　　—— SN2反应时，活性次序恰相反。

　　关于ALevel化学R-Br、烷烃的结构就为大家介绍到这里了，希望大家能够好好复习，提高生物备考能力，并且小编建议大家要好好积累词汇，这样才能顺利通过考试，如果还想了解更多关于alevel历年化学真题、alevel商务备考的信息，可以在线咨询我们或添加客服微信kewo11！